Ⅰ期临床研究室隶属郑州大学国家药品临床研究基地。郑州大学国家药品临床研究基地，原名卫生部临床药理基地，是1983年经卫生部批准的全国第一批临床药理基地。基地曾于1997年通过卫生部的第一次考核验收。

　　药物代谢动力学及生物等效性研究是作为国家药品临床研究基地的一项常规任务。至今已与国内30多家药厂及科研机构合作，完成了60余个新药的研究任务（包括片剂、胶囊、注射液、口服液、缓释制剂等剂型），均已通过国家鉴定,为我国的新药评价作出了一定的贡献。

　　最近又开展了不同基因型对药物代谢动力学的影响，研究证明，质子泵抑制剂兰索拉唑等药物在不同基因型个体内的代谢有明显差异，弱代谢型个体兰索拉唑的消除半衰期明显延长，血药峰浓度明显升高，曲线下面积明显增大，提示该药在不同基因型个体应采取不同的给药方案，这对临床的个体化用药具有较大意义。